感染病例激增美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗

　　财联社

　　美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。美股盘中，辉瑞股价跌约1%，莫德纳跌约4.5%。

　　据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支。

　　数据显示，KP.2是5月份主要的新冠变异株，世界卫生组织（WHO）于5月初将KP.2列入“需要监测的变异株”，但现在，它只占美国所有感染病例的3%左右。也就是说，FDA的行动有些落后了。

　　尽管如此，辉瑞和莫德纳表示，他们针对KP.2的疫苗可以产生更强的免疫反应，也可以对抗其他还在传播的JN.1亚分支，如KP.3和LB.1。

　　FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在一份声明中说：“鉴于之前接触新冠病毒和接种疫苗的人群免疫力下降，我们强烈建议那些有资格的人考虑接种更新的新冠疫苗，以提供更好的保护，抵御目前流行的变异株。”

　　今年6月份，美国疾控中心（CDC）建议，所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的儿童。

　　辉瑞公司表示，该公司将立即开始销售这种新疫苗，并希望“未来几天”在美国各地的药店、医院和诊所都能买到。莫德纳在一份声明中表示，该公司希望在未来几天内推出这款产品。

　　莫德纳首席执行官斯蒂芬·班塞尔指出：“及时接种新冠疫苗仍然是保护人们和预防严重疾病的最佳方式之一。我们感谢FDA的及时审查，并鼓励人们接种更新的新冠疫苗。”

　　新版的疫苗推出多少给美国人带来一些安慰，因为美国夏季的新冠疫情正在变得糟糕。美国新冠疫情无论是感染率、就诊率还是死亡率都出现了上涨的趋势，这也让美国医疗界忧心忡忡。

　　CDC数据显示，几乎每个州的废水数据都显示病毒活性“非常高”，截至8月10日的一周，美国新冠的检测阳性率达到18.3%，较一月前大幅抬升。

　　美国国家过敏和传染病研究所前所长福奇近期表示，高危人群应认真对待新冠抬头趋势，在人流密集处重新佩戴口罩。他指出，人们不需要停下自己的社会活动进行隔离，但当身处拥挤的密闭空间中时，尤其是高危的老年人和患有基础疾病的患者，其最好的预防措施就是佩戴口罩。

　　尽管美国卫生官员长期以来一直告诉美国人，最好每年接种一次新冠疫苗，但许多美国人可能会无视这种声音。许多人认为，没有必要再接种加强针了，新冠病毒已经不值得担忧。