中国新药审批提速 阿斯利康肾性贫血新药先于欧美在华上市

在国家食药总局提速新药审批之后，中国患者首次有望先于欧美患者用上新药。12月18日，由阿斯利康（NYSE:AZN）和珐博进（FibroGen）共同开发的用于治疗肾性贫血的新药罗沙司他（商品名：爱瑞卓）在中国获批，这是首次中国先于全球其他市场批准首创原研药。在2017年之前，一款创新药通常在欧美市场上市5至7年后才会在中国市场获批。

这款药物尚未公布国内定价，专注于生物医药领域的精品投行Leerink预测认为，这款药物的全球销售峰值或达到58亿至81亿美元。